TEMARIO | HEMATOLOGÍA

DEFINICIÓN La anemia de las enfermedades crónicas o anemia de la inflamación se caracteriza por ser una anemia adquirida, hiporregenerativa, secundaria a la respuesta inmunológica desencadenada por la presencia de ...
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DEFINICIÓN Se entiende por anemia ferropénica aquella en la que existen pruebas evidentes de un déficit de hierro. La ferropenia es la causa más frecuente de anemia, sin embargo, no ...
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DEFINICIÓN Se define como la disminución de la masa eritrocitaria. En la práctica clínica se produce una disminución del volumen de hematíes medido en el hemograma mediante el número de ...
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DEFINICIÓN Se denomina hemólisis a la destrucción de hematíes; si la destrucción de hematíes es superior a la velocidad de regeneración medular, sobrevendrá una anemia. Fármacos Relacionados: CEFTRIAXONA. CLASIFICACIÓN Según ...
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DEFINICIÓN Las anemias megaloblásticas, son causadas por una deficiencia de vitamina b12 o folato (ácido fólico) y tienen en común una alteración en la síntesis de ADN, ya que tanto ...
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DEFINICIÓN Es una enfermedad que se caracteriza por DISMINUCIÓN DEL TEJIDO HEMATOPOYÉTICO, disminución de células sanguíneas en sangre (1, 2 o las 3 series). Se debe sospechar de aplasia en ...
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DEFINICIÓN Consiste en un grupo de trastornos en los que se produce una activación excesiva de la coagulación sanguínea que ocasiona trombosis, consumo de plaquetas y de factores de la ...
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DEFINICIÓN Es un padecimiento hemorrágico hereditario que se presenta por la deficiencia del FACTOR DE VON WILLEBRAND (FvW). Las manifestaciones clínicas van a depender del nivel de deficiencia del factor ...
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COMPONENTES SANGUÍNEOS HEMOSTASIA TAPÓN PLAQUETARIO (hemostasia primaria) COAGULACIÓN (HEMOSTASIA SECUNDARIA) VÍA EXTRÍNSECA VÍA INTRÍNSECA VITAMINA K GRUPOS SANGUÍNEOS SISTEMA ABO GRUPO RH ...
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DEFINICIÓN Se trata de la condición hemorrágica HEREDITARIA más frecuente dentro de las carencias de los factores de coagulación. La Hemofilia es un trastorno LIGADO AL CROMOSOMA X, ya que ...
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DEFINICIÓN Es una neoplasia monoclonal de linfocitos, HABITUALMENTE B, funcionalmente incompetentes, con la vida media alrgada que se van acumulando progresivamente. Su etiología es desconocida, en 95% de los casos ...
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DEFINICIÓN Son enfermedades clonales malginas de las células hematopoyéticas de la médula ósea caracterizadas por la PRESENCIA DE BLASTOS, que sustituyen progresivamente el tejido hematopoyético normal, por lo que ocasionan ...
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DEFINICIÓN Son enfermedades clonales malignas de las células hematopoyéticas de la médula ósea caracterizadas por la PRESENCIA DE BLASTOS, que sustituyen progresivamente el tejido hematopoyético normal, por lo que ocasionan ...
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DEFINICIÓN Es una neoplasia linfoide monoclonal de ORIGEN B, que se caracteriza por un incremento del tamaño de los ganglios linfáticos, bazo y otros tejidos; en donde la célula neoplásica ...
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DEFINICIÓN Son neoplasias de origen Linfoide B, T y NK; las más frecuentes derivan de los Linfocitos B, mientras que en los Linfomas T son menos frecuentes, excepto en la ...
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DEFINICIÓN El Mieloma Múltiple es una enfermedad neoplásica que afecta a la población adulta y que se caracteriza por una infiltración de células malignas derivadas de un mismo clon en ...
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DEFINICIÓN Cuadro clínico debido a la rápida producción de ÁCIDO ÚRICO como principal metabolito de purinas y el paso de electrólitos intracelulares como POTASIO y FÓSFORO al espacio extracelular ➜ ...
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DEFINICIÓN Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo de trastornos clonales que se caracterizan por la presencia de citopenias progresivas y dishematopoyesis. ETIOLOGÍA 1. IDIOPÁTICOS (90%) la mayoría son de ...
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DEFINICIÓN Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo de trastornos clonales que se caracterizan por la presencia de citopenias progresivas y dishematopoyesis. ETIOLOGÍA 1. IDIOPÁTICOS (90%) la mayoría son de ...
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DEFINICIÓN Se le denomina así a las PANMIELOPATÍAS CLONALES en las que la mutación de la célula germinal pluripotencial tiene como característica la PROLIFERACIÓN EXCESIVA, dando lugar a un INCREMENTO ...
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CASO CLÍNICO DEFINICIÓN Se considera trombocitopenia a la disminución del número de plaquetas por debajo de 100,000 plaqueta/mm3. Las disminuciones inferiores a 50,000 plaquetas/mm3 facilitan el sangrado postraumático y por ...
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